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[size=2][font=黑体]新年伊始,万象更新,特别推出Waters软件应用问题解答专贴,欢迎大家提问,偶将尽力回答。并在适当的时候总结归纳出专题。[/font][/size],[size=2]我来请教第一个问题,可否把Breeze的图谱文件夹任意设大小(如硬盘大小),我的好象几百兆就满了
2015年03月30日发布人:@花开花落@
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[size=2]请问agilent 1100 从输出阀到进样器这一段是否可以换成PEEK 管路?[/size],[size=2]有什么不可以?
[/size],[size=2]为什么要换?
[/size],[size=2]好好的换
2015年12月23日发布人:bbc
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[size=2]PEEK的意思是什么,PEEK管还是什么PEEK接头啊?除了那个还有什么材料做的管啊?
对不起,我是新手,呵呵.[/size],[size=2]
PEEK,聚醚醚酮树脂,有管有接头,特性包含:
1.耐高温
2015年05月22日发布人:@木木@
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[size=2]最近几周,早上一上班,手动调谐,总发现有些微漏,一拧气质联接口柱螺母,问题就解决了,以前不是这样的(一周拧一次就Ok,现在一周要拧3次左右),是仪器使用久了还是色密封垫的问题,版友们有遇到吗?[/size],[size=2
2015年05月12日发布人:嗨皮
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转载
浓度低的可以测电导率,但高浓度的无法测电导,先在知道的有几种:
振动式密度计,推测出浓度:由于是浓碱,材质要求高,价格很贵
质量流量计测密度,推测出浓度:由于是浓碱,材质要求高,价格很贵
2013年08月26日发布人:差不多先生
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第一轮反应后的产物(通常取第一轮反应的1/10作为第二轮反应的模板)
我做过巢式 放大作用非常明显 外引物扩增跑胶完全见不到条带的情况下 用内引物扩增可以见到明显的条带 但假阳性的可能性也大大提高 操作时要避免交叉污染[/size
2015年08月05日发布人:西子
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[size=2][color=Black]
我用pet32a这个载体融合表达一个大约5kb的蛋白。用IPTG诱导后在25Kd附近有了新的条带。但是作为对照的pet32a诱导前后似乎没有什么变化,这是怎么回事呢?按理说应该有个trA的
2013年08月16日发布人:xueyouzhang
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[size=2]管式炉氮气气氛进行煅烧时,有个问题想问问,昨天自己做的时候失败了。
煅烧时,同去氮气的流量控制在多少啊?
如图,我昨天开始控制在300排气20分钟,后来开始加热以后给调成30左右了。结果,最后样品部分碳化了……
是我
2016年01月16日发布人:雪原
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地方始终就有一瓶10%的异丙醇,不知是干吗用的,而且也从来没用,也不知是怎么用,灰落了很厚,各位有没有知道他是怎么用的啊?[/size],[size=2]是冲洗泵头的
特别是用带缓冲盐的流动相一定要用
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2015年03月27日发布人:dodoit
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[size=2][color=Black]
正在做蛋白表达,用的载体是pET-32,宿主菌是BL21(DE3),蛋白大小是54KD左右,从SDS-PAGE上来看,在66KD处有表达。
所以想问一下,这个表达的蛋白是不是还加上了从
2013年07月29日发布人:woshiduiyan